Летрозол таблетки п/о плен. 2,5мг 30шт

Летрозол блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях

Ранние стадии инвазивного рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии; Ранние стадии инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в течение 5 лет в качестве продленной адъювантной терапии; Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии); Распространенный рак молочной железы при развитии рецидива или прогрессирования заболевания у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами; Гормонозависимый HER-2 негативный рак молочной железы у женщин в постменопаузе в качестве неоадъювантной терапии при противопоказаниях к химиотерапии и отсутствии необходимости в экстренном хирургическом вмешательстве.

Повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата; эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода; беременность, период кормления грудью; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность для детей не установлена).

T=+(02-25)C

Нет данных о применении препарата Летрозол у пациенток с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин. Перед началом применения препарата Летрозол у таких пациенток, следует тщательно оценить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения. В случае невыясненного статуса гормональной регуляции репродуктивной системы рекомендовано определить концентрацию лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликул-стимулирующего гормона (ФСГ) и/или эстрадиола до начала лечения. У женщин в перименопаузальном и раннем постменопаузальном период следует использовать надежные методы контрацепции до установления стабильного постменопаузального гормонального уровня. Рекомендуется тщательный контроль состояния костной ткани в течение всего периода применения препарата.

Противоопухолевое средство

Внутрь, независимо от приема пищи.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки летрозола

Гиперхолестеринемия, анорексия, повышение аппетита, депрессия, головная боль, головокружение, приступообразные ощущения жара ("приливы"), повышение артериального давления (АД), тошнота, рвота, диспепсия, запор, диарея, боли в животе, повышенная потливость, алопеция, сухость кожи, сыпь (включая эритематозную, макулопапулезная, псориазиформная и везикулезную), артралгия, миалгия, боль в костях, остеопороз, переломы костей, вагинальное кровотечение, повышенная утомляемость (включая астению и ощущение дискомфорта), периферические отеки, увеличение массы тела

Летрозол, вспомогательные вещества - лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 способны снижать метаболизм летрозола, тем самым повышая его концентрацию в сыворотке крови. Одновременное применение мощных ингибиторов данных изоферментов (для изофермента CYP3A4 таковыми являются, например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, ритонавир, кларитромицин и телитромицин; для изофермента CYP2A6 - метоксален) может привести к увеличению экспозиции летрозола. Индукторы изофермента CYP3A4 и CYP2A6 способны повышать метаболизм летрозола, тем самым снижая его концентрацию в сыворотке крови. Одновременное применение индукторов данных изоферментов (для изофермента CYP3A4 таковыми являются, например, фенитоин, рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, Зверобой продырявленный) может привести к снижению экспозиции летрозола; для изофермента CYP2A6 - индукторы не известны. Одновременное применение препарата Летрозол и тамоксифена приводит к снижению концентрации летрозола в сыворотке крови. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении летрозола и лекарственных препаратов с узким терапевтическим индексом, выведение которых зависит преимущественно от изофермента CYP2C19 (например, фенитоин, клопидогрел).